Интернет-торговлю медикаментами нужно ограничить – Яковлева
На межгосударственном уровне необходимо разработать систему противодействия развитию Интернет-торговли медикаментами. С таким предложением выступила первый замруководителя фракции «Единая Россия», член комитета Госдумы по охране здоровья Татьяна Яковлева в среду,26 октября, на международной конференции "Конвенция Совета Европы по фальсификации медицинской продукции и сходным преступлениям, угрожающим здоровью населения - противодействие фальсификации медицинской продукции", сообщает ER.RU.
Риск появления такой нелегальной продукции возрастает пропорционально с ростом объема фармацевтического рынка, заявила Яковлева.
Распространение лекарственных подделок через Интернет привлекает преступников возможностью действовать анонимно, отметила она.
«Уровень фальсификации в данном сегменте рынка довольно высок. При этом объем электронной торговли медикаментами, в том числе трансграничной, возрастает. Однако на законодательном уровне ограничить такую форму торговли пока не получается. Если даже одна страна жестко ограничит Интернет-торговлю медикаментов, введет существенные административные и уголовные санкции против нарушителей, проблему решить все равно не получится. Интернет-порталы открываются в соседних странах, а при относительной доступности и простоты логистических возможностей, доставить медицинский препарат за тысячу километров не является проблемой», - пояснила Яковлева.
«Лекарства – особый товар. Это не бытовая техника, и даже не продукт питания. Медицинские препараты должны, во-первых, храниться определенным образом. Во-вторых, их отпуск должен осуществляться только специалистом, который даст необходимые объяснения по применению», - подчеркнула парламентарий.
Яковлева предложила в целях повышения эффективности государственного контроля качества лекарственных средств, создавать современные лабораторные комплексы в каждом федеральном округе России и передвижные экспресс-лаборатории на их базе. В перспективе необходимо будет иметь такие лаборатории во всех регионах Таможенного союза, заявила первый замруководителя фракции.
По ее словам, переход отечественной фармацевтики на стандарты GMP «усилит входящий и исходящий контроль за деятельностью производителей». «Дорогие по своей сути стандарты GMP сделают финансово неинтересным производство некачественной и фальсифицированной продукции», - считает Яковлева.
Для решения проблемы фальсификаций на международном уровне, по ее мнению, необходимо в первую очередь иметь всем заинтересованным лицам доступ к единой базе данных подделок, которая «станет основным источником информации для фармацевтических компаний, и обязать все фармацевтические компании предоставлять информацию об обнаружении подделок органам правопорядка». Кроме того, необходимо «организовать исследования по эффективности мер борьбы с фальсификацией лекарственных препаратов, что позволит в дальнейшем совершенствовать систему защиты фармрынка от проникновения подделок».
