Финансирование лечения больных с двумя редкими заболеваниями переходит федеральному бюджету

С начала 2020 года Минздраву передаются полномочия от регионов по обеспечению лекарственными препаратами лиц, больных двумя редкими (орфанными) заболеваниями. Соответствующий закон (№841465-7) был подписан главой государства в декабре, напоминает «Интерфакс».

Закон обязывает Минздрав РФ принять меры по организации обеспеченности лекарствами больных двумя редкими (орфанными) заболеваниями: апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).

До этого года, обязанности по обеспечению граждан лекарственными препаратами и специализированными продуктами лечебного питания для лечения этих заболеваний относились к полномочиям региональных субъектов в сфере охраны здоровья.

При принятии закона было заявлено, что на 2019 год в России 1 518 пациентов, страдающих названными заболеваниями, среди них том числе 255 детей.

Ожидается, что затраты на централизованную закупку препаратов для этих больных составят в среднем около 2 миллиардов рублей ежегодно.

Спикер Госдумы Вячеслав Володин заявлял ранее, что «на сегодняшний день люди, страдающие этими редкими заболеваниями, обеспечиваются медикаментами за счет региональных бюджетов. Принимая этот закон, мы переводим лекарственное обеспечение таких пациентов на федеральный уровень».

«Необходимые средства уже предусмотрены в федеральном бюджете на ближайшие три года», - сказал Володин.

Он сообщил, что за последние два года количество орфанных заболеваний, дорогостоящее лечение которых взял на себя федеральный бюджет, практически удвоилось.

«Еще прошлым летом программа «7 нозологий» была расширена Государственной Думой до программы «12 нозологий» - был принят закон о централизации закупок лекарств для лечения еще пяти наиболее дорогостоящих орфанных заболеваний», - отметил парламентарий.